Kasvojen sokeus: aina sumussa

Ns. Prosopagnosiassa kärsivät eivät edes tunnista sukulaisiaan, jos heitä ei ilmoiteta kynnyksellä. Vaikuttavat ihmiset ihmettelevät usein pitkään, mikä heissä on vikana

Ketä tiedän, ketä en ole koskaan nähnyt? Tähän tuskin voidaan vastata kasvojen sokeudessa

© istock

Kuvittele kävelevän kadun toisella puolella. Näet ihmisiä, mutta et voi luokitella heitä: kasvot eivät kerro sinulle mitään. He eivät tiedä, ovatko he täysin vieraita vai tuttavia. Mitä sinä teet? Tervehdys varotoimenpiteenä? Mutta on niin paljon ...

Painajainen kuulostaa jokapäiväisestä elämästä prosopagnosiaa sairastaville. Et voi kertoa muille ihmisille heidän kasvoistaan. "Heille tulee erityisen vaikeaa, kun he tapaavat jonkun odottamattomassa paikassa", lääkäri Dr. Martina Grüter Münsteristä, joka väitteli aiheesta. "Sitten he ovat kadonneet."

Tunnistamisjärjestelmä

Lähes 700 lukiolaisten ja korkeakouluopiskelijoiden tutkimuksessa hän huomasi, että yli kaksi prosenttia väestöstä kärsii synnynnäisistä kasvojen tunnistamisen heikkouksista. Prosopagnosia vaikeuttaa niiden ihmisten elämää: päiväkodeissa ja koulussa heitä pidetään usein epäilyttävinä. Niiden integrointi kestää kauemmin. Myöhemmin he näyttävät epäystävällisiltä, ​​koska he eivät sano hei. Niistä ei puutu avoimuutta tai empatiaa. "Kun sinulla on joku edessäsi, voit nähdä, miltä heistä tuntuu", lääkäri selittää.

Alijäämä painostaa: "Niiden, joiden vaikutus on, on aina muistettava aktiivisesti tietyt ominaisuudet voidakseen tunnistaa tietyn henkilön", Grüter sanoo. Esimerkiksi ääni, lasit, muotoilu, vaatteet, kävelytapa, hajuvesi. Jotkut voivat erottaa kollegansa vain toimipaikan perusteella.

Uusi kampaus häiriintyi

Tunnistusjärjestelmä on hyvin herkkä ja voi aina romahtaa, esimerkiksi jos joku vaihtaa kampausta tai lasia. Jos olet kuitenkin elänyt tämän rajoituksen kanssa jo varhaisesta iästä, sinulle tulee usein myöhässä, että saatat olla sokea kasvoilleen.

Saksassa sairastuneet voivat selvittää olettamuksen paikkansapitävyyden vain muutamassa yhteyspisteessä - esimerkiksi neurologi Dr. Andreas Lüschow Berliinin Charitéssa tai neuropsykologi professori Boris Suchanin kanssa Ruhrin yliopistossa Bochumissa. Tutkimukset kestävät 2–4 tuntia. He pyrkivät muun muassa sulkemaan pois muut psykiatriset tai neurologiset sairaudet ja tunnistamaan mahdolliset näköongelmat.

Kasvojentunnistustutkimukset

Esitetään monia kysymyksiä, kuten: Hämmentyykö elokuvissa, kun näyttelijät muuttavat ulkonäköään? Neuropsykologiset tutkimukset osoittavat tyypillisesti, että sairastuneet voivat helposti tunnistaa esineet, kuten talot, hahmot tai eläimet, mutta eivät kasvoja. Diagnoosin kannalta on erityisen tärkeää, että ongelmat jatkuvat koko elämän. Jos synnynnäinen prosopagnosia näyttää todennäköiseltä, seuraa aivojen MRI muiden vahinkojen estämiseksi.

Tällainen diagnoosi maksaa useita satoja euroja. Koska käsitysongelmaa ei ole vielä tunnustettu taudiksi, sairausvakuutus ei kata mitään.

Siitä huolimatta sekä Lüschow että Suchan ilmoittavat tuskin selviävänsä tiedoista kaikkialta Saksasta. Lüschow haluaa järjestää erityisen neuvottelutunnin Charitéssa, mutta rahoituksessa on ongelma. "Tätä tarvitaan", hän sanoo. Kasvojen sokeutta ei voida parantaa tai hoitaa, "mutta ihmiset haluavat vain tietää, mikä heissä on vialla", Suchan sanoo. "Kun heillä on selitys, he pystyvät käsittelemään sitä paremmin. Se helpottaa heitä."

Itsediagnoosi verkossa

Loppujen lopuksi asianomaiset henkilöt voivat nyt saada lisätietoja verkossa, esimerkiksi www.prosopagnosie.de Martina Grüteriltä ja hänen aviomieheltään Dr. Thomas Grüter, joka myös tutkii aihetta ja on itse sokea kasvoilleen. Internetissä on myös yliopistojen kehittämiä ilmaisia ​​testejä: "Cambridge Face Memory" pitää muistaa kasvot, "Glasgow Face Matching Test" tarkoittaa vastaavien kasvojen vertailua. Molemmat testit ovat haaste jopa terveille ihmisille. Asiantuntijat varoittavat tällaisen itsediagnoosin tekemisestä.

Synnynnäisen prosopagnosian tutkimus on lisääntynyt vuosituhannen vaihteesta lähtien. Kanadalaisen neurotieteilijän Justine Sergentin vuonna 1992 tekemällä löydöllä oli keskeinen merkitys: Aivoissa on alue, joka on erityisesti vastuussa kasvojen tunnistamisesta. Neurotieteilijä professori Nancy Kanwisher kutsui sitä Fusiform Face -alueeksi (FFA) vuonna 1997. Se on noin mustikan kokoinen ja istuu oikean korvan takana.

Muistiverkko

Sillä välin on löydetty muita aivojen alueita, joilla on merkitystä kasvojen tunnistamisessa ja ihmisten muistamisessa. Yhdessä FFA: n kanssa ne muodostavat verkon. "Kasvokokeissa FFA: n hermosolut ovat vähemmän valikoivia kuin toiset ihmiset, niin sanotusti, vähemmän herkkiä kasvojen eroille", kertoo Dr. Maximilian Riesenhuber, neurotieteilijä Georgetownin yliopistossa Washingtonissa.

Lisäksi yhteys etuosan ajalliseen lohkoon on ilmeisesti heikentynyt. Siellä ihmisille annetaan tietoa ulkonäöstä ja luonteesta. Magneettiresonanssitestit osoittavat, kuinka samanlainen aktiivisuus FFA: ssa ja anteriorisessa temporaalilohkossa on. "Jos ne ovat hyvin erilaisia, se on osoitus heikosta linkistä."

Normaalisti aivojen neuronien erikoistuneet yhdistykset aktivoituvat 170 millisekuntia nähtyään kasvot. MEG-tutkimusten eli aivojen magneettisen aktiivisuuden mittauksen avulla tehdyssä tutkimuksessa neurologi Lüschow osoitti, että tämä aktiivisuus on huomattavasti heikompaa prosopagnostisissa tutkimuksissa.

Vahinko ja perintö

"Tämä viittaa siihen, että prosopagnosiaa sairastavilla ihmisillä on jo alijäämä havainnan alkuvaiheessa." Tutkijoiden mielestä tämä tulos tarkoittaa, että synnynnäinen prosopagnosia on itsenäinen sairaus. Tätä tukee myös usein esiintyvä perhe.

Muut tutkijat, kuten Riesenhuber, olettavat, että rivi terveiden ja kasvosokeiden välillä on sujuva. Geneettisistä syistä tiedetään vähän. "On mahdollista, että geeneillä on rooli, jotka ovat tärkeitä myös sitoutuvalle oksitosiinihormonille", neuropsykologi Suchan sanoo.

Martina Grüter osoitti, että prosopagnosia on perinnöllinen vuonna 2004 julkaistussa väitöskirjassaan: On 50 prosentin mahdollisuus, että lapsi tulee sokeaksi, jos jollakin vanhemmista on sairaus. Aikaisemmin prosopagnosia tunnettiin vain vammojen tai sairauksien, kuten aivohalvauksen tai epilepsian, seurauksena.

On mahdollista, että synnynnäiselle prosopagnosialle on pian virallinen diagnoosi kansainvälisessä tautien luokitusjärjestelmässä. "Se on toimintahäiriö, kuten puna-vihreän sokeuden, ja se tunnustetaan myös taudiksi", sanoo Andreas Lüschow. Kyseisillä on usein valtavia ongelmia.

Keskustelut auttavat

Asiantuntijat tietävät monia kohtaloja: esimerkiksi poliisinainen, joka on tarkkaillut samoja epäiltyjä viikkoja, mutta pidättää sitten väärän miehen. Nainen, joka ei tunnista isäänsä, kun hän seisoo ilmoittamatta kynnyksellä. Opettaja, joka ei osaa erottaa oppilaitaan varmasti. Jotkut vaikuttavat luovilla strategioilla: Thomas Grüter kertoo hammaslääkäristä, joka tunnistaa potilaansa hampaiden sijainnin perusteella.

Monet tuntevat olonsa paremmaksi ilmoittaessaan läheisille ystäville ja perheenjäsenille. Sinun ei enää tarvitse huolehtia suosikkihenkilöidesi loukkaamisesta, ja he voivat ottaa outoja tilanteita huumorilla.