Vihreä valo Johnson-rokotteelle

Monet rokotuskampanjat Euroopassa ovat hitaita. Nyt vahvistuksia voi tulla. Johnson-rokote on kätevä, tehokas ja mikä parasta, vain yksi annos rokotetta tarvitaan

Euroopan lääkevirasto (EMA) valmistaa tietä EU: n neljännelle koronarokotteelle. Amsterdamissa toimiva viranomainen on suositellut rokotteen hyväksymistä yhdysvaltalaiselta valmistajalta Johnson & Johnson.

Yksi lapio riittää

EU: n komissio on jo määrännyt rokotusannokset 200 miljoonalle ihmiselle. Saksa saisi tästä 36,7 miljoonaa. Pelkään kuitenkin, että yritys ei pysty toimittamaan ajoissa. Valmistaja vakuutti noudattavansa sopimuksia ja toimittavan ne huhtikuusta lähtien. Rokotteen kehitti Hollannissa Johnsonin tytäryhtiö Janssen.

Sillä on merkittäviä etuja Pfizer / Biontechin, Modernan ja Astrazenecan aiemmin hyväksyttyihin valmisteisiin verrattuna. Tärkeintä: se on pistettävä vain kerran. Valmistetta ei tarvitse varastoida jäädytettynä. Jääkaapin lämpötila on riittävä. Siksi One-kehitysorganisaation näkökulmasta se soveltuu hyvin myös köyhemmille maille.

Rokotteen tulisi toimia myös virusvaihtoehtojen kanssa

"Johnson & Johnsonin uudesta rokotteesta voi tulla todellinen ihmease pandemiaa vastaan", sanoi Saksan varajohtaja Karoline Lerche Toimituksellinen verkosto Saksa (RND / torstai). Valmistajan on tehtävä kaikkensa sen varmistamiseksi, että koko maailma pääsee siihen.

Valmistajan mukaan tehokkuus on noin 66 prosenttia. Mutta vakavan Covid 19 -taudin tapauksessa tutkimusten suoja oli yli 85 prosenttia - ja tämä koskee myös vanhuksia. Rokotteen, joka hyväksyttiin Yhdysvalloissa noin kaksi viikkoa sitten, sanotaan myös olevan tehokas virusvaihtoehtoja vastaan.

Haittavaikutuksia tutkitaan edelleen

EMA: n asiantuntijat olivat jo arvioineet tutkimusta ja testituloksia viikkoja käyttäen ns. Tutkimustulokset tarkistetaan ennen kuin kaikki tutkimukset on saatu päätökseen ja hakemus on jätetty. Prosessi on huomattavasti nopeampi, mutta EMA: n mukaan se on yhtä perusteellinen. EU: n viranomainen vahvisti, että turvallisuusstandardien suhteen ei tehdä kompromisseja.

EMA päättää ensin ehdollisesta markkinoiden hyväksynnästä. Tämä tarkoittaa sitä, että valmistajan on toimitettava tietoja pitkäaikaisvaikutuksista myös jälkikäteen. Näitä sekä tietoja mahdollisista sivuvaikutuksista tarkistetaan edelleen. Valmistajan mukaan joidenkin testihenkilöiden ilmoittamat haittavaikutukset olivat lieviä: päänsärky, kuume, uupumus, lihaskipu ja punoitus pistoskohdassa.

Valmiste on niin kutsuttu vektorirokote. Pieni osa koronaviruksen geneettisestä koodista lisätään vaarattomaan kylmävirukseen. Rokotuksen jälkeen elimistön tulisi sitten tuottaa vasta-aineita ja puolustussoluja. Ne tulevat toimintaan heti, kun todellisen koronaviruksen infektio tapahtuu. Myös Astrazeneca-rokote on rakennettu tällä tavalla.

Joe Biden tilaa lisää rokoteannoksia

Yhdysvaltain presidentti Biden vahvisti, että Yhdysvallat tilaa lisää 100 miljoonaa rokoteannosta Johnson & Johnsonilta."Jos meillä on ylijäämä, jaamme sen muun maailman kanssa", hän lupasi. Yhdysvaltain hallitus ei alun perin antanut tietoja siitä, milloin nämä lisäannokset tulisi antaa.

Yhdysvaltain lääkeyhtiö Merck on suostunut tuottamaan kilpailijansa rokotteen tarjonnan lisäämiseksi. Yhdysvaltain hallitus antaa taloudellista tukea sopimukselle.

Koronaviirus rokotus infektio